Gabriel Yamin
é um adolescente que nasceu com acondroplasia, o tipo mais comum de displasia óssea que causa baixa estatura. Para falar sobre nanismo e preconceito, a família criou, em 2015 o #somosTODOSgigantes que cresceu e, em 2020, fundaram o Instituto Nacional de Nanismo. Juliana Yamin, mãe do Gabriel, é a presidente do Instituto, que trabalha com […]









