é um adolescente que nasceu com acondroplasia, o tipo mais comum de displasia óssea que causa baixa estatura.
Para falar sobre nanismo e preconceito, a família criou, em 2015 o #somosTODOSgigantes que cresceu e, em 2020, fundaram o Instituto Nacional de Nanismo.
Juliana Yamin, mãe do Gabriel, é a presidente do Instituto, que trabalha com acolhimento de famílias com o diagnóstico, advocacy e realiza encontros nacionais e regionais para a comunidade.
Mudar o olhar e trazer informações sobre o nanismo no Brasil é um propósito, acima de tudo, da vida deles.
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Participação nos Eventos
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